SWISSVAR
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1 protein found in SwissVar (159 variants)

with gene/protein name P10275

Disclaimer: The query results are intended for research purposes only, not for clinical and diagnostic use.

Accession Entry name Disease Variants 3D mapping
(variant position)
P10275 ANDR_HUMAN androgen insensitivity syndrome p.Gln196Arg
p.Leu257Pro
p.Pro392Ser
p.Pro392Arg
p.Gln445Arg
p.Gly492Ser
p.Pro549Ser
p.Cys560Tyr
p.Tyr572Cys
p.Ala574Asp
p.Cys577Arg
p.Cys577Phe
p.Cys580Tyr
p.Cys580Phe
p.Val582Phe
p.Arg586Lys
p.Ala597Thr
p.Cys602Phe
p.Cys612Tyr
p.Arg616His
p.Arg616Pro
p.Leu617Pro
p.Arg618Pro
p.Ile665Asn
p.Leu678Pro
p.Glu682Lys
p.Val685Ile
p.Gly689Glu
p.Asp696Val
p.Asp696Asn
p.Asp696His
p.Leu701Met
p.Leu702His
p.Leu702Phe
p.Ser703Ala
p.Ser704Gly
p.Ser704Cys
p.Asn706Ser
p.Asn706Tyr
p.Leu708Arg
p.Gly709Val
p.Arg711Thr
p.Leu723Phe
p.Pro724Ser
p.Gly725Asp
p.Asn728Lys
p.Asp733Tyr
p.Asp733Asn
p.Trp742Arg
p.Gly744Val
p.Gly744Glu
p.Leu745Phe
p.Met750Val
p.Gly751Asp
p.Trp752Arg
p.Arg753Gln
p.Phe755Val
p.Ser760Phe
p.Leu763Phe
p.Tyr764His
p.Phe765Leu
p.Ala766Val
p.Ala766Thr
p.Pro767Ser
p.Asp768Glu
p.Leu769Pro
p.Arg775Cys
p.Arg775His
p.Arg780Trp
p.Met781Ile
p.Cys785Tyr
p.Met788Val
p.Arg789Ser
p.Leu791Phe
p.Phe795Ser
p.Gln799Glu
p.Met808Val
p.Met808Arg
p.Leu813Phe
p.Ser815Asn
p.Gly821Ala
p.Arg832Gln
p.Arg832Leu
p.Tyr835Cys
p.Arg841Cys
p.Arg841His
p.Ile843Thr
p.Arg856His
p.Arg856Cys
p.Phe857Leu
p.Leu864Arg
p.Asp865Asn
p.Asp865Gly
p.Ser866Pro
p.Val867Met
p.Val867Glu
p.Arg872Gly
p.His875Arg
p.Asp880Tyr
p.Leu882Val
p.Met887Val
p.Val890Met
p.Pro893Leu
p.Met896Thr
p.Ile899Thr
p.Pro905Ser
p.Pro905His
p.Leu908Phe
p.Phe917Leu
p.His918Arg














































































































P10275 ANDR_HUMAN spinal and bulbar muscular atrophy x-linked 1
P10275 ANDR_HUMAN metastatic prostate cancer
P10275 ANDR_HUMAN androgen insensitivity, partial p.Glu2Lys
p.Leu548Phe
p.Gly569Trp
p.Phe583Ser
p.Phe583Tyr
p.Ser598Gly
p.Asp605Tyr
p.Arg608Gln
p.Arg609Lys
p.Asn611Thr
p.Arg616His
p.Leu617Arg
p.Arg618Pro
p.Ile665Asn
p.Pro672His
p.Pro683Thr
p.Cys687Arg
p.Ala688Val
p.Ser704Gly
p.Gly709Ala
p.Gln712Glu
p.Leu713Phe
p.Leu729Ser
p.Gln734His
p.Ile738Thr
p.Met743Ile
p.Met743Val
p.Gly744Val
p.Met746Thr
p.Val747Met
p.Ala749Asp
p.Met750Val
p.Phe755Leu
p.Asn757Ser
p.Asn759Thr
p.Tyr764Cys
p.Asn772His
p.Glu773Gly
p.Glu773Ala
p.Arg775His
p.Met781Ile
p.Gln799Glu
p.Cys807Tyr
p.Met808Thr
p.Ser815Asn
p.Leu822Val
p.Phe828Val
p.Arg841Ser
p.Arg841Gly
p.Ile842Ser
p.Arg855Lys
p.Val867Leu
p.Ile870Met
p.Ala871Gly
p.Ala871Val
p.Val890Met
p.Val904Met
p.Gly910Arg
p.Val912Leu
p.Pro914Ser




























































P10275 ANDR_HUMAN hypospadias 1, x-linked